MP Biomedicals嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride抗肿瘤活性

嘌呤霉素是一种核苷类抗生素和蛋白质合成抑制剂，通过作为氨酰tRNA的3'末端类似物，导致肽链过早终止。它能够抑制细菌、原生动物、藻类和哺乳动物细胞的生长。嘌呤霉素二盐酸盐属于氨基核苷类抗生素，由白色链霉菌（Streptomyces alboniger）产生。它是一种广谱抗生素，具有抗肿瘤活性，作为蛋白质合成抑制剂，已被用于研究控制细胞分化过程中基因顺序和协调表达的转录调控机制。

艾美捷MP Biomedicals嘌呤霉素,Puromycin dihydrochloride：

货号：02100552-CF

别名：6-二甲氨基-9-(3'-脱氧-3'-(对-甲氧基-L-苯丙氨酸氨基)-β-D-呋喃核糖基)嘌呤

生化生理作用：

作用机制：嘌呤霉素通过作为氨酰tRNA的3'末端类似物，导致肽链过早终止，从而抑制蛋白质合成。

抗性机制：嘌呤霉素乙酰转移酶是一种有效的抗性基因。

抗菌谱：该产品对革兰氏阳性微生物具有活性，对分枝杆菌活性较低，对革兰氏阴性微生物活性更弱。嘌呤霉素能够抑制细菌、原生动物、藻类和哺乳动物细胞的生长，并且作用迅速，可在2天内杀死99%的细胞。

CAS号：58-58-2

EC编号：200-387-8

消光系数：20.3（275 nm，0.1 N NaOH），19.5（268 nm，0.1 N HCl）（文献值）

危险性声明：H302

分子式：C22H29N7O5·2HCl

分子量：544.434 g/mol

个人防护装备：防尘口罩、护目镜、手套

pKa：6.8，7.2（文献值）

RTECS编号：AU7355000

安全标志：GHS07

溶解性：可溶（NTP，1992）

来源：白色链霉菌（Streptomyces albo-niger）

典型工作浓度：在真核细胞培养中推荐的工作浓度为1-10 µg/mL。

使用说明：

除非另有说明，仅用于研究或进一步生产使用，不得直接用于人体。

紫外可见吸收：268 ± 2 nm（λ max（0.1N HCl））

引用文献：

1Proteogenomic reprogramming to a functional human blastomere-like stem cell state via a PARP-DUX4 regulatory axis.

2Biodistribution and persistence of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in NCG mice: a comparative study

3miRNA profiling of hiPSC-derived neurons from monozygotic twins discordant for schizophrenia.