脂肪源性干细胞胞外囊泡促进糖尿病伤口愈合

标题

Adipose-derived stem cells extracellular vesicles enhance diabetic wound healing via CCN2/PI3K/AKT pathway: therapeutic potential and mechanistic insights

影响因子

该研究发表在《Stem Cell Research & Therapy》期刊（2025年），其2023年影响因子为7.5（根据2024年6月数据）。期刊在细胞生物学和再生医学领域具有较高的学术影响力。

文章概要

该研究探讨了脂肪源性干细胞胞外囊泡通过CCN2/PI3K/AKT信号通路促进糖尿病伤口愈合的机制和治疗潜力。研究通过体外和体内实验验证了ADSCs-EVs在促进血管生成、调节巨噬细胞极化以及加速伤口愈合中的作用。

采用英格恩产品实验部分

在实验中，研究人员使用了英格恩（Engreen）的Entranster™-in vivo转染试剂（产品编号：18668-11-1）进行si-CCN2的体内递送。具体实验步骤如下：

siRNA递送：通过局部注射将50 nM的si-CCN2与Entranster™-in vivo混合后，注射到糖尿病大鼠伤口边缘，分别在实验的第0天和第7天进行两次注射。

抑制效果验证：通过qRT-PCR和Western blot分析，证实si-CCN2显著降低了CCN2的表达，从而验证了其在阻断CCN2/PI3K/AKT通路中的作用。

功能实验：结合PI3K抑制剂LY294002，进一步验证了CCN2/PI3K/AKT通路在ADSCs-EVs促进伤口愈合中的关键作用。

实验意义

机制阐明：研究揭示了ADSCs-EVs通过上调CCN2激活PI3K/AKT信号通路，从而促进血管生成和伤口愈合的分子机制，为糖尿病慢性伤口治疗提供了新的理论依据。

治疗潜力：ADSCs-EVs作为一种无细胞治疗策略，具有低免疫原性和高稳定性的优势，为糖尿病足溃疡等难愈性伤口的治疗提供了潜在的新方法。

技术应用：通过英格恩的Entranster™-in vivo高效递送siRNA，为基因功能研究和靶向治疗提供了可靠的技术支持，展示了其在动物模型中的实用性和有效性。

临床转化：研究结果为开发基于ADSCs-EVs的临床治疗方案奠定了基础，未来可进一步优化剂量和递送方式，推动其临床应用。

总之，这项研究不仅深化了对糖尿病伤口愈合机制的理解，还为开发新型治疗策略提供了重要的实验依据和技术支持。