小鼠成肌细胞(经成肌管分化能力验证）——海星生物原创

                                            【海星第三代功能验证细胞库】

                                                   C2C12成肌管分化模型

                                                     构建骨骼肌研究平台

                                              STR只是起点，功能才是答案

                   【当98%的重复实验失败后，我们找到了颠覆细胞研究的终极答案】

                            全球首款功能验证细胞库如何为CNS级研究保驾护航

C2C12细胞(经成肌管分化能力验证)

C2C12成肌管分化模型广泛应用于肌肉疾病研究（如肌营养不良症）、运动医学和肌肉组织工程等领域。C2C12细胞在高浓度胎牛血清（10%~20%）中保持单核增殖状态，在低浓度马血清（1%~2%）中细胞退出细胞周期（G₀期）并启动肌源性分化程序，最终细胞融合形成多核肌管。

C2C12作为研究肌肉理想的细胞模型，在 实验研究中常诱导其分化为多核肌管。成 肌分化在肌肉再生中起重要作用，它是通 过一种高度协调的序列程序来产生成熟的 骨骼肌的过程。海星生物的C2C12小鼠成 肌细胞每个批次均经过成管能力验证。

海星生物第三代功能验证C2C12细胞—为骨骼肌构建量身定制的高效工具！

✅ 预验证成肌管效率 

✅ 无支原体风险 

✅ 即用型数据支持

批批均进行成肌管验证

                                    技术护航：从细胞到数据，全程无忧

                                        【海星第三代功能验证细胞库】

                             小鼠成肌细胞(C2C12)(经成肌管分化能力验证）

                                            批批提供肌管能力验证COA

                                           严格质控：通过ISO 9001认证

                                         支原体检测阴性，确保实验安全!

1. 成肌管分化效率预验证：国际顶刊同款参数：2% HS高糖DMEM，120小时启动Myogenin核转位，7天完成多核肌管（＞3核/管）超70%融合率！

2. 无支原体污染风险：支原体是细胞培养中难识别的污染源，可能干扰实验结果，该产品经严格检测确保支原体阴性，避免污染导致的实验失败。

3. 即用型数据全面支持：不仅包含细胞基础增殖能力数据，还提供肌管分化全程验证数据，无需额外花费时间进行功能验证，显著缩短实验准备周期。

4. 交付与使用体验优质：采用德国纳米技术干冰桶运输，搭配详细实验手册与完整验证报告；细胞培养操作便捷，复苏活率＞80%，无需额外优化即可开展极化实验，大幅降低科研时间成本

核心应用场景

肌肉生物学研究：适配骨骼肌发育、分化及再生机制研究，其分化过程与体内骨骼肌细胞机制高度相似。

代谢疾病探索：可用于肥胖相关肌脂积累等代谢紊乱研究，能模拟相关病理状态下的细胞反应。

药物与疫苗研发：适用于肌肉相关药物筛选、疫苗佐剂开发，为药物功效和安全性评价提供稳定模型。

小鼠成肌C2C12细胞(经成肌管分化验证)注意要点

1. 使用新鲜复苏的C2C12细胞（建议复苏后传代2-3次后再用于实验），C2C12细胞生长速度快（倍增时间：~20小时），容易分化，建议密度达70%时传代。

2. 待细胞生长至汇合度为80%左右时，即可进行诱导分化，不要让细胞长得太满甚至开始融合，影响后续成肌分化率。

3. 细胞消化完全后再吹打混匀，不要用枪头把没有消化好的细胞吹下来，以免细胞成团。

4. 每24h更换一次诱导分化培养基，在显微镜下观察细胞形态和生长状况。诱导分化成功时，可以看见肌管表现为厚的管状结构，有时为多核。

5. 若加入分化培养基后，细胞仍然继续生长，可用吉姆萨染色验证是否有分化了的肌纤维。

6. 成肌分化过程中会有少量细胞凋亡，属于正常现象。

7. 使用优质胎牛血清对C2C12细胞的分化实验尤为重要，血清中的内毒素超标会导致细胞在培养过程中发生自分化，推荐使用HyCyte®C2C12细胞专用培养基，或超低内毒素的HyCyte®预筛选胎牛血清，货号FBP-C520。

8. 诱导全程保持37℃、5% CO₂环境，观察时需尽量缩短细胞在培养箱外的时间，避免温度波动。诱导前后更换培养基时，可用PBS轻柔洗涤2次，去除多余的死细胞，避免影响后续拍照。

9. 培养基在使用前需37℃水浴加热，避免过冷影响细胞成肌管效果。

10. 染色液使用前需37℃水浴加热，若发现染色液析出请勿使用。

11. 换液与PBS清洗操作时，液体应从孔板边缘缓慢滴加，不可直接从中央部分滴加，避免力度过大损害细胞结构导致细胞卷边或脱落。